Чем и как помочь инвалидам?

Об этом шла речь в минувшую пятницу в Управлении труда и соцзащиты населения Шпаковского района на встрече Врио заместителя министра социальной защиты Е. В. Мамонтовой с исполняющей обязанности главы Михайловска Н. И. Поляковой, представителями районного общества инвалидов, городского общественного совета, социальных служб района, Михайловского благочиния.

Особое внимание нашему городу уделили после соответствующего поручения временно исполняющего обязанности губернатора Ставрополья В. В. Владимирова, незадолго до этого встретившегося с общественностью Михайловска.

Темой разговора стали трудности, с которыми сталкиваются инвалиды при получении социальной помощи. Разговор получился непростым. С одной стороны — законодательство предусматривает для семей инвалидов различные меры социальной поддержки. С другой — человеческий фактор.

Постоянные перевязки, приём лекарств, купание, кормление. Только семьи, в которых живут больные дети, знают, насколько это непросто. Элементарная чистка зубов отнимает втрое больше времени. Но главнее — вопросы, связанные с нехваткой материальных средств, отсутствием патронажа, сложностями в получении средств гигиены, спецтехники. Но порой больнее всего ранит безучастное отношение со стороны работников социальных служб. Наткнувшись раз-другой на некорректное поведение, родители теряют желание ходить по кабинетам в поисках помощи.

Яркий пример — семья Димы Захарова, мальчика, о котором «Михайловские вести» писали неоднократно. В свои шесть лет Дима перенёс трёхкратную остановку сердечной деятельности. И сейчас его жизнь поддерживает дорогостоящий медицинский аппарат, деньги на который пару лет назад собирали всем миром. Но, что удивительно, за полтора года, которые прошли после выписки из больницы, его ни разу не осмотрел врач. А на прошлой неделе у его мамы, обессиленной и морально и физически, случилась невропатия лицевого нерва после общения с социальными работниками на предмет получения бесплатных памперсов для ребёнка. Уже потом выяснилось, что подгузники мальчику можно доставлять на дом бесплатно. Это значительно облегчило бы существование семьи, вынужденной круглосуточно дежурить возле постели Димы. Почему же ни один соцработник не сообщил об этом ранее?

Другой пример — Аргинэ Геворкян. Более десяти лет девочка и её родители борются с тяжёлым диагнозом — ДЦП. Но почему-то только сейчас, после того, как о судьбе девочки стала лично заботиться и. о. главы города Н. И. Полякова, оказалось, что Аргинэ всё же можно помочь. Благодаря повышенному вниманию у девочки заметный прогресс в развитии. Почему же никто раньше не подсказал, как правильно заниматься с девочкой?

Кто-то скажет, что виновата правовая безграмотность. Что нужно изучать законодательство, бороться за свои права, добиваться положенного. Родители инвалидов устало ответят — когда? Почему вместо того, чтобы заниматься с ребёнком лечебной физкультурой, гулять или читать ему сказки, они вынуждены работать, потом обивать пороги социальных учреждений, а после этого ночами дежурить возле постели ребёнка. При таком ритме жизни некогда даже поесть, не говоря уже об изучении собственных прав.

Удивительно, но чем больше структур, призванных помогать инвалидам, тем дальше отодвигается элементарное человеческое сострадание. И вины рядовых социальных работников в этом, в общем-то, нет. Они несут ответственность за каждую осуществлённую выплату и не в состоянии перепрыгнуть через существующее законодательство. Во избежание мошенничества вынуждены подвергать сомнению каждую бумажку. Объехать по домам всех инвалидов они также не в состоянии. И потому, что времени не хватает, и потому что, патронаж осуществляется по заявительной системе.

Тысячи законных причин. И пока не изменится эта система, дети-инвалиды будут по-прежнему заперты в стенах своего дома.

Олеся ЛЕСИНА